مرض دماغي وراثي خبيث جرى اكتشافه مؤخرا وما يزال يثير الذعر في اسرائيل والحيرة لدى اطبائها بسبب انحصاره بيهود اسرائيل المتحدرين من اصول ليبية وتونسية ومصرية بصورة خاصة·
دق ناقوس الخطر في جزيرة جواديلوب في نهاية مايو الماضي مع ظهور اﻻصابة البشرية الرابعة بمرض جنون البقر·· ومما زاد في اثارة الذعر ان المصابة كانت امرأة في السابعة واﻻربعين من عمرها فقط، في حين ان مرض كروتزفلد - جاكوب ﻻ يصيب قبل سن الخامسة والخمسين·· مما اثار شكوك اﻻوساط الطبية بظهور نوع جديد متفرع من مرض كروتزفلد - جاكوب خصوصا وان العوارض المرضية التي ظهرت على المريضة الجواديلوبية المذكورة جاءت مختلفة جزئيا عن العوارض التقليدية·· وبحيث امكن اﻻطباء الجزم بأن اصابة تلك المريضة ﻻ تندرج ضمن اﻻطار الوراثي للمرض الذي يتناقل ضمن افراد العائلة الواحدة في ما بين عشرة و15 في المئة من الحاﻻت·
اما المفاجأة المثيرة فجاءت من فيليب سوﻻ ﻻبي رئيس الجمعية الفرنسية لﻸمراض الدماغية، الذي اعلن ان جده لوالدته كان يهوديا ليبيا وان والدته قد توفيت منذ خمسة عشر عاما بمرض كروتزفلد - جاكوب، مما يعني انه هو نفسه معرض بنسبة عالية لﻼصابة به·
ﻻبي يستند في مخاوفه هذه الى ما كان اعلنه مؤخرا الدكتور ايستر كاهانا، رئيس قسم طب اﻻعصاب في مستشفى ايشكلون بإسرائيل، والذي قال ان البيانات اﻻحصائية التي شملت اﻻسرائيليين اليهود المصابين بمرض كروتزفلد - جاكوب اظهرت ان نسبة احتمال اصابة اليهود المتحدرين من اصل ليبي بهذا المرض هي اعلى بمئة مرة من المعدل الوسطي العام·
اما اليهود المتحدرون من اصل تونسي فخطر اصابتهم اعلى بنسبة 5 في المئة من المعدل العام، بحسب احصائيات الدكتور كاهانا، والذي يحذر من ان العائﻼت اليهودية التي سبق واصيب احد افرادها بمرض كروتزفلد - جاكوب يكون احتمال ظهور اصابة جديدة فيها بمعدل فرد واحد من كل اثنين!·
اسبانيا اوﻻ
وماذا، اخيراً، عن هذا المرض؟·
لقد تم اكتشاف هذا المرض في مطلع التسعينات الماضية، وعلى يد الباحثين البريطانيين في طلب اﻻعصاب البروفيسوريين كروتزفلد وجاكوب اللذين اطلقا اسميهما عليه، والذي تبين منذ البداية انه مرض وراثي يتناقل لدى افراد العائلة الواحدة بالدرجة اﻻولى·
ومن البداية ايضا، تبين ان هذا المرض منتشر في عدد كبير من بلدان العالم، ولكن القسم اﻻعظم من اﻻصابات به محصورة داخل اسرائيل وخصوصا لدى اليهود المتحدرين من اصول ليبية وتونسية ومصرية·
اضافة الى انتشاره ايضا، ولكن بمعدﻻت محدودة، في سلوفاكيا وبولونيا وايطاليا واسبانيا واليابان وتشيلي·· وفي بعض اﻻرياف الفرنسية·
وباﻻجمال، فقد تمكن الطب حتى اﻵن من تحديد طبيعة اﻻصابة بهذا المرض في 70 في المئة من حاﻻته، حيث تبين ان نوعه المسمى F002K يضرب الشعيرة رقم 200 وهي المنطقة اﻻكثر حساسية من الـ: D.N.A·· كما تبين ايضا ان هذا النوع من المرض ليس مرتبطا بالوراثة العائلية في كافة حاﻻته، بل انه يتكون بصورة مستقلة في نسبة ﻻ بأس بها من الحاﻻت·
وقد تبين بحسب تحليل المؤشرات الجينية الوراثية، كما يقول الدكتور ﻻبﻼش، ان اصابات الكروتزفلد - جاكوب المسجلة في منطقتي البحر المتوسط وتشيلي العائدة الى الفئة نفسها قد انفصلت عن بعضها بفعل غزو اميركا في القرن السادس عشر·· وهذا ما يعني ان المصابين بهذا المرض في مناطق اخرى من العالم قد يكونون متحدرين من اصل اسباني مشترك·
غير ان الدكتورة زيلبر تشكك بمثل هذا اﻻحتمال الذي يتعارض مع اسماء حاملي الكروتزفلد جاكوب كما مع المسارات التاريخية لعائﻼتهم·
وفي المقابل تصر الطبيبة اﻻسرائيلية على ان النظرية اﻻكثر واقعية حتى اﻵن هي تلك القائمة على ان جذور هذا المرض اﻻولى قد نشأت لدى يهود ليبيا منذ القرن·· السابع!·
المصدر
http://www.g4z4.com/vb/t179644/